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崗位職責：
1、關注醫療器械法規及監管動態，收集行業相關信息，維護產品生命周期所需的法規與標準；
2、負責相關區域的市場準入法規調研，結合業務推動法規實施，持續監控業務合規；
3、負責醫療產品在全球相關區域的市場準入和注冊工作，包括產品注冊法規調研，注冊策略制定，注冊活動組織，注冊資料編寫、收集和遞交。

招聘要求：
1、本科及以上學歷，醫學、生物醫學工程、藥學等相關專業；
2、CET-4或以上，良好的英文讀寫能力；
3、做事認真細致，全方面考慮問題，思路清晰；
4、具有良好的溝通、協調、抗壓及團隊協作能力。

職位類別： 醫療器械注冊

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